地喹氯铵含片主治功能是什么？
功能主治
【功能主治】用于急、慢性咽喉炎，口腔黏膜溃疡、齿龈炎
【药品性状】本品为类白色或着色片，气芳香，味微甜。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
编辑本段不良反应
【不良反应】
1．罕见皮疹等过敏反应。
2．偶见恶心、胃部不适。
编辑本段产品规格
【产品规格】0.25mg；0.25mg (无糖型)；0.25mg (无糖型)
【药品成分】本品每片含主要成分地喹氯铵0.25毫克。辅料为蔗糖、明胶、硬脂酸、甘露醇、甘草浸膏、食用香料、硬脂酸
编辑本段用法用量
【用法用量】口含，一次1-2片，每2-3小时1次，必要时可重复用药。
【贮藏方法】密封
编辑本段注意事项
【注意事项】
1.本品应逐渐含化，勿嚼碎口服。
2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
制药厂工资一般多少
需根据具体岗位确定。
具体工资由用人单位与劳动者协商确定，法律规定只需不低于当地最低工资标准即可。
用人单位一般根据劳动者的能力、经历、岗位级别等确定相应的薪酬，在招用时应当告知劳动者具体的劳动报酬。
法律依据：《劳动合同法》第八条 用人单位招用劳动者时，应当如实告知劳动者工作内容、工作条件、工作地点、职业危害、安全生产状况、劳动报酬，以及劳动者要求了解的其他情况;用人单位有权了解劳动者与劳动合同直接相关的基本情况，劳动者应当如实说明。
炎琥宁注射液有副作用吗
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。
【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。
【用法用量】 肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注，一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg ，小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍
注射用炎琥宁说明书
通用名称】注射用炎琥宁【英文名称】【成份】本品主要成份为炎琥宁，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。分子是： C28H34KNaO10·H2O 分子量： 610.68【性状】本品为白色或微黄色粉末或块状物。 【作用类别】【药理毒理】1．药理本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。 2．毒理本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响，是安全的。 【药代动力学】【适应症】本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 【用法和用量】临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40～80mg 一日1～2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。【不良反应】偶见皮疹等过敏反应。 【禁忌】1． 对本品过敏者禁用。
2． 孕妇禁用。 【注意事项】本品需输注前新鲜配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。 【儿童用药】小儿酌减或遵医嘱。 【老年患者用药】 1． 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2． 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】【贮藏】遮光、密闭，在凉暗处保存。【是否处方】{处方}
凝血酶简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 凝血酶说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 凝血酶的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 凝血酶的药理作用 4.7 凝血酶的药代动力学 4.8 凝血酶的适应证 4.9 凝血酶的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 凝血酶的不良反应 4.12 凝血酶的用法用量 4.13 凝血酶与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 附： * 凝血酶相关药品说明书其它版本 1 拼音 níng xuè méi 2 英文参考 thrombin [21世纪双语科技词典] 3 国家基本药物 与凝血酶有关的国家基本药物零售指导价格信息 序号 基本药物 目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指 导价格 类别 备注 908 137 凝血酶 外用冻干粉 2000单位 瓶 56.2 化学药品和生物制品部分 *△ 909 137 凝血酶 外用冻干粉 200单位 瓶 9.6 化学药品和生物制品部分 910 137 凝血酶 外用冻干粉 500单位 瓶 19.4 化学药品和生物制品部分 911 137 凝血酶 外用冻干粉 1000单位 瓶 33.1 化学药品和生物制品部分 912 137 凝血酶 外用冻干粉 5000单位 瓶 113 化学药品和生物制品部分 913 137 凝血酶 外用冻干粉 10000单位 瓶 193 化学药品和生物制品部分 注： 1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。 4 凝血酶说明书 4.1 药品名称 凝血酶 4.2 英文名称 Thrombin 4.3 凝血酶的别名 纤维蛋白酶；Thrombase 4.4 分类 血液系统药物 > 促凝血药 4.5 剂型 每瓶100U，200U，500U，1000U，2000U，5000U，10000U。 4.6 凝血酶的药理作用 凝血凝血酶是一种速效的局部止血药，由牛、猪、兔血提取凝血酶原，加入凝血活酶及钙激活而成，能凝固全血、血浆及不加其他物质的纤维蛋白原溶液；也可与吸收性明胶海绵联合用于局部止血，但不用于润湿微纤维胶原止血药。凝血酶是凝血机制中的关键酶，能直接作用于血液凝固过程的最后一步，促使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶的纤维蛋白。局部给药后作用于伤口表面，使血液很快形成稳定的凝血块，可用于控制毛细血管、静脉出血。凝血酶单独应用不能控制动脉出血。凝血酶对血液系统的其他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等；还能促进上皮细胞的有丝分裂，加速创伤愈合，作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。 4.7 凝血酶的药代动力学 （尚不明确） 4.8 凝血酶的适应证 1.凝血酶用于小血管或毛细血管渗血的局部止血，如肝素化患者穿刺部位的渗血。外科止血常和吸收性明胶海绵同用，用于手术中不易结扎的小血管止血、外伤出血等。 2.口服药液可用于呕血与黑粪（上消化道出血）。 4.9 凝血酶的禁忌证 过敏体质或对凝血酶过敏者（因为凝血酶具有抗原性）禁用。 4.10 注意事项 1.儿童应用凝血酶的安全性尚未确定。 2.药物对妊娠的影响：孕妇只有在具明确指征、病情必须时才能使用。 4.11 凝血酶的不良反应 1.偶可致过敏反应，应立即停药，并进行抗过敏治疗。 2.凝血酶误入血管可致血管内凝血（血栓形成）而危及生命。 3.外科止血中应用凝血酶曾有致低热反应的报道。 4.12 凝血酶的用法用量 1.消化道止血，将凝血酶用温开水（不超过37℃）溶解成10～100U/ml的溶液，也可根据出血部位及程度适当增减浓度、次数。 2.局部给药：（1）一般剂量：将凝血酶溶解成50～200U/ml的溶液喷雾。消化道止血可采用局部灌注，用量同“口服给药”。（2）大量出血：可使用吸收性明胶海绵纱条或纱布浸凝血酶贴敷于创面或用凝血酶干粉喷洒于创面。（3）整形外科、拔牙、皮肤移植、肝素化患者穿刺部位渗血：常用凝血酶溶液100U/ml。（4）有报道肝脾破裂大出血止血采用凝血酶溶液1000～2000U/ml。 4.13 药物相互作用 凝血酶遇酸、堿、重金属物质可发生反应而降低药效，故应避免与这类药品混合使用。 4.14 专家点评
期货公司的v6t v8t ctp有什么区别？
你的问题是关于期货下单软件的区别
金仕达多交易中心系统、金仕达期货系统V6.0、V6T、金仕达期货系统V8.0 简称V8T，上期技术期货交易系统简称：CTP、
1、金仕达期货交易管理系统v6金仕达期货交易管理系统V6.0版是为期货公司开发的一套期货经纪业务管理系统，其核心系统有客户管理、订单处理、行情转发、盘后结算、实时风险监控、银期转账、经纪人管理和系统数据管理等主要功能模块。系统能够同时联通国内四家期货交易所，支持国内商品期货和股指期货的交易结算，还可以支持外盘的结算业务。本系统除满足期货公司对自己的客户提供经纪业务外，还特别支持开展针对合作券商的IB业务，支持IB营业部开户申请等各种业务管理。系统还能自动生成证监会保证金安全存管中心要求的各项报送文件，并支持自动生成人民银行要求的反洗钱监控报送文件。
系统支持第二、第三多席位交易，主席位统一结算的单结算、多交易的业务模式。 2、 V8T是由SunGard金仕达研发中心提出的基于高速内存处理的交易系统，具有高稳定性、高性能和高可靠性，并无缝衔接了结算管理、银证平台等系统，能够充分满足当前期货行业高速发展对交易系统的需求。与V6交易系统相比，金仕达V8T交易系统具有诸多优越性能：设计采用交易、结算分离模式，支持交易系统不依赖结算系统进行初始化，使连续交易成为可能；综合交易处理能力达到每秒数千笔以上，交易核心平均单笔响应已经达到微秒级别，并且在压力状况下，性能非常稳定；支持不同交易中心客户，不同交易终端软件统一从门户接入；免费开放交易接口，支持第三方交易产品接入3、CTP是上期所的技术公司研发的，基本功能与金仕达相差不大，比较稳定
，相对于之前的基于数据库交易系统交易速度有一个到两个量级的提升。
区别：1、速度目前 使用上期的ctp公司数量在增加，因为比较稳定且在网络通畅情况下，比金仕达快一点。不过由于上期是直接连接上海，相同条件下更容易有拥堵的情况发生，一旦有拥堵情况，上期交易比金仕达慢。也就是说，金仕达由于走了两个短程，更稳定，也正因为有中转，限定了交易速度。
上期在保证网络通畅的情况下，交易速度更快2、价格金仕达是老公司，价格便宜，但是交易框架没有太多改变。ctp人机界面友好，系统稳定，贵也有很多公司买。
凝血酶时间
凝血酶时间：是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，可用凝血酶时时间（TT）来反映。由于纤维蛋白（原）降解产物（FDP）能使TT延长，故也有人将TT作为纤溶系统的筛选试验。检查：取材：血液。测定原理：在血浆中加入“标准化”的凝血酶溶液后，血浆凝固所需时间为凝血酶时间（TT）。操作方法：（1）取小试管1支或表玻璃皿1个，置37℃水浴中，加受检血浆0.1ml。（2）加凝血酶溶液0.1ml，同时开动秒表，记录凝固时间，重复2次，取平均值。正常范围：正常值16～18s。超过正常对照3s以上为异常。甲苯胺蓝纠正试验或血浆游离肝素时间，甲苯胺蓝呈碱性，有中和肝素的作用。在凝血酶时间（TT）延长的受检血浆中加入少量甲苯胺蓝，再测定TT。若延长的TT恢复至正常或明显缩短，则表示受检血浆中有类肝素物质存在或肝素增多；若不缩短，则表示受检血浆中存在其他抗凝血酶类物质或缺乏纤维蛋白原。
国内生物制药公司排名
一个生物制药公司会推出许多药品，可能我们不生病的时候不太了解，但是当我们需要的时候就要好好了解一下啦，那么接下来就让我们来看看中国十大生物药公司都有哪些吧。
1.中国生物技术股份有限公司
2.北京天坛生物制品股份有限公司
3.重庆智飞生物制品股份有限公司
4.云南沃森生物技术股份有限公司
5.科兴控股生物技术有限公司
6.华兰生物工程股份有限公司
7.辽宁成大生物股份有限公司
8.中国生物制品有限公司
9.上海莱士血液制品股份有限公司
10.江西博雅生物制药股份有限公司
世界著名生物制药公司有哪些
公司如下：
1、美国绿阳生物技术及制药公司：是一基础科研为中心的生物技术公司，公司起始和主要科研都是由美国国立卫生院的科研资金支持。公司主营业务为RNA干扰试剂和及其他检测试剂的研发及销售。
2、惠氏公司：是全球500强企业之一，也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了人们的生活质量。
3、瑞士诺华公司：全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广
一顿尿能提炼出来多少尿激酶？
1吨尿提取多少尿激酶。一吨尿液提取80-90克尿激酶粗品。最新的尿激酶提炼技术是采用 盐析法。一般在室温下（25°左右），尿液保存的时间不能超过2小时，时间长了（特别在温度高时）容易被细菌污染、繁殖，使化验结果不可靠；资料扩展：尿激酶是指从健康人尿中分离的，或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000 (LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高;停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。药理注射用尿激酶1、直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶。内源性纤维蛋白溶解系统不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用，对新形成的血栓起效快、效果好。2、提高血管ADP酶活性、抑制ADP诱导的血小板聚集、预防血栓形成。在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平，但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。
提炼尿激酶违法吗
法律分析：私人提炼尿激酶是违法的，提炼尿激酶需要得到国资委的批准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十七条 从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
