伟哥有哪些牌子?
问题一：什么牌子伟哥最好 美国辉瑞公司生产的辉瑞伟哥。
问题二：国产伟哥都有哪些牌子 非常多！
本，人有精品！
干哭小姐！
问题三：正品伟哥有哪几种牌子 你想要啊？
问题四：正品伟哥有哪几种牌子 一般来说，没有哪种好哪种不好。国产和进口，其实药效上它们是没有区别的，区别就在与使用的区域性不同而已。希望我的回答对你有帮助。
问题五：中国伟哥是什么品牌？ 金 戈 枸橼酸西地那非。
是诺贝尔生物学奖获得者，美国的穆拉德博士指导研发的国内首发。
至于穆德拉这个人，可以百科一下~
baike.baidu/...%BE%B7
问题六：伟哥哪个牌子的好 品牌太多了！
苯掂有几款精品！
赶紧采纳了给你包邮！
问题七：国内伟哥有什么牌子的好 第五元素了 ！
最猛的一款了！
价格高贵！
问题八：最好的伟哥是那个牌子 国产的第五元素！
本1店1有1售1
价1格1高1贵1！
问题九：什么牌子的伟哥好用， 美国辉瑞公司生产的辉瑞伟哥。
伟哥有哪些牌子
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网上万艾可是正品吗？
网上的正品是不是真的可以？应该如何确定是否正品，网上是否有正品购买？这些正品万艾可为你将答。现在网上正品还是选择一些比较可靠网站购买安全。
鉴于网上的假冒官网较多，万艾可正品官网以只售正品为目标，承诺不会出售假冒，现在网上有个假冒的网上冒充万艾可，请各位消费要注意，万艾可官网表示仅此一家正品官网，与其他网站并无任何联系。
万艾可自上市以来，所售出的正品已受广大消费者所欢迎，有资料显示该万艾可官网已挽救了大多数因性生活质量不满足而引起的家庭问题。万艾可在近几年已帮助了上千万男性朋友摆脱了各种ED问题，更是有文献表明在万艾可所售出的效果是达到质量标准的程度。
现在大多数人发表在网上购买的会有副作用，却没有人说服用了万艾可购买的之后出现什么问题，还有在官网上的消费者的评论等都可以表明万艾可是可以的，也能表示万艾可【weichentang。net】所售出的是完全的正品的，并无任何虚假成分或对人体有害的物质。或许网上的假冒官网能获取巨大的利润，但万艾可表示，我们将以消费者的身体为第一目标，绝对不售出任何假冒。
国内买的万艾可是正品吗
看你购买的途径了 毕竟现在中国的食品药品市场还是很混乱的 监管和打击的力度不大建议的话还是去正规医院开药的 不过这个要去属于纯自费的药物的 万艾可（枸橼酸西地那非片，简称西地那非），俗称“伟哥”[1] ，是全球第一个口服PDE5 抑制剂（5 型磷酸二酯酶抑制剂），用于治疗男性勃起功能障碍（也称阳痿或ED），推动ED治疗取得了革命性的进展，有效改善阴茎勃起硬度。万艾可上市10余年，以西地那非为代表的口服药物被多个国家和地区的医学指南推荐作为ED 的一线治疗（如美国、欧洲、中国、日本等）。在任何时候，正在服用任何剂型硝酸酯类药物的患者绝对不能同时服用万艾可。包括硝酸甘油。如果将万艾可与任一种硝酸酯类药物合用，患者的血压可能会突然下降至不安全或危及生命的水平。希望采纳一下
万艾可可以吃半片吗？万艾可可以每天吃吗？
万艾可是药店里比较常见的一款，很多人对于它的吃法有疑问，下面的我为你们介绍万艾可可以吃半片吗？万艾可可以每天吃吗？
万艾可可以吃半片吗
万艾可的口服的药物，和普通的药丸一样，一次只吃半片就好，口服，开水送服，最佳的服用时间是空腹状态，或者是房事前两个小时服用，如果饭后过饱就尽量避免服用万艾可。需要注意的是，万艾可有25毫克、50毫克和100毫克3种不同剂量，医师根据患者情况使用初始剂量，然后找出最佳剂量。
如果患者年龄超过65岁，或者有严重肝、肾疾病时，就要从最低剂量(25毫克)开始用起。盲目增加药物剂量可能招致较大的不良反应，对于强化性功能却没有帮助;减少药物剂量则可能没有疗效。在性兴奋状态下，可在服后30分钟到4小时内均可帮助你达到勃起。药物在人体内的最高浓度是在服用后1小时获得的，此时也应该是药物效力最强的时候，可以帮助患者获得最佳的阴茎勃起能力。
万艾可可以每天吃吗
很多中老年男性的勃起功能障碍是由于糖尿病、高血压、长期服用某些药物或其他的原因引起的。长期小剂量的运用“伟哥”这类药物虽然能改变他们对阴茎的影响，但并不能治疗原发病，对于原有疾病的治疗仍然是必须的。此外，也并非所有类型的勃起功能障碍都适合这样的治疗方案，如静脉漏引起的勃起功能障碍、心因性勃起功能障碍等并不建议用这样的方式治疗。
万艾可使用注意
万艾可作为一种较常见的药物，很多人都是会用到的。需要注意的是，任何药物都难免有一些不良反应，万艾可也一样，有时会引起周围血管的轻度扩张，表现为面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、消化不良等。敏感的人比较容易发生，不过大多是一次性的，短暂且轻微，不会影响性生活，更不影响心血管功能。大家要服用，需要正确的服用这一药物。
坚持服用一段时间后，这些不良反应会自行消失或减轻。西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。
还要注意的是，在性活动前0.5—4小时内的任何时候服用均可，但根据药物在体内的代谢情况，建议在性活动前30分钟至1小时服用效果最佳。年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时或更长的时间服用。
温馨提醒，万艾可这一药物虽然说有着不错的效果，很多人或许都会服用。但是，对于使用这一药物需要注意的事情包括以上内容，大家要多了解。
伟哥小知识
伟哥也有副作用
任何药物都会有副作用，伟哥也不例外。其最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，然后为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹，这些症状一般是短暂的，多次服药或者停药后一般能自行缓解。
谨防假冒伪劣药
伟哥为菱形蓝色药片，但是其内容物不是蓝色而是白色药面，不要对此产生误解。最重要的是要从正规途径购买使用，以免被假药欺骗。
万艾可英文
万艾可的英文为VIAGRA，即英文名“Viagra”的中文音译是万艾可。万艾可也称枸橼酸西地那非片，简称西地那非。Viagra正式的商品中文名为“万艾可”。 Viagra是由美国辉瑞公司研发的一种口服治疗ED的药物，有效成分为Sildenafil(西地那非)。最初，作为治疗心绞痛的药物，后来在临床试验中发现对治疗男性勃起功能障碍更加有效。该药物开创了男性性功能障碍的药物治疗的新时代，当年发现“VIAGRA”所涉及的作用原理的三位科学家均在1998年获得诺贝尔医学奖。
万艾可简介
目录 1 拼音 2 西地那非说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 万艾可的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 西地那非的药理作用 2.7 西地那非的药代动力学 2.8 西地那非的适应证 2.9 西地那非的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 西地那非的不良反应 2.12 西地那非的用法用量 2.13 万艾可与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目，共享了西地那非的内容。为方便阅读，下文中的 西地那非 已经自动替换为 万艾可 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 wàn ài kě 2 万艾可说明书 2.1 药品名称 万艾可 2.2 英文名称 Sildenafil 2.3 万艾可的别名 西地那非；柠檬酸喜地纳芬；伟哥 2.4 分类 泌尿系统药物 > 治疗男性勃起功能障碍药 2.5 剂型 片剂：每片含万艾可25mg、50mg或100mg。 2.6 万艾可的药理作用 万艾可为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但万艾可可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。 2.7 万艾可的药代动力学 万艾可口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。万艾可及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。万艾可主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与万艾可相似的PDE选择性，其血浆浓度约为万艾可的40%，因此万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。万艾可及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得万艾可的量不足给药量的0.001%。 2.8 万艾可的适应证 用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。 2.9 万艾可的禁忌证 1.对万艾可过敏者。 2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。 2.10 注意事项 1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。 2.药物对儿童的影响 万艾可不适用于儿童（尤其是新生儿）。 3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对万艾可的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故万艾可起始剂量应减小。 4.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对万艾可的妊娠安全性分级为B级。 5.药物对哺乳的影响 万艾可是否随乳汁分泌尚不明确。 6.万艾可不适用于妇女。 7.给予万艾可治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，万艾可的推荐剂量不起作用。 8.万艾可引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用万艾可治疗勃起功能障碍。 9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。 10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理， *** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。 11.其他治疗勃起功能障碍的方法与万艾可合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。 12.患者服用万艾可后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。 13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于万艾可与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。 2.11 万艾可的不良反应 1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由万艾可直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。 2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。 3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。 4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。 5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。 6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。 7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。 8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。 9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。 10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。 11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。 12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。 2.12 万艾可的用法用量 1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 *** 。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。 2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。 3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用万艾可剂量最多不超过25mg。 2.13 药物相互作用 1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，万艾可的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，万艾可的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使万艾可的活性代谢产物（N去甲基万艾可）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低万艾可血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对万艾可药动学无影响。 2.高血压患者同时服用万艾可（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。 3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，万艾可剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。 4.与有机硝酸酯类合用时，万艾可可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。 5.体外实验发现万艾可可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。 6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。 7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。
万艾可怎么样？
万艾可一般指枸橼酸西地那非，还不错。枸橼酸西地那非是一种药物，化学名称是1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐，为白色粉末。本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。 作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。
