注射用头孢噻吩钠的用法用量
成人肌肉或静脉注射，1次0.5～1g（1～2瓶），每6小时1次。严重感染病人的一日剂量可加大至6～8g（12～16瓶）。预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2（2～4瓶）g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g（2～4瓶），根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为心脏手术、人工关节成形术等，预防性应用可于术后维持2天。成人一日最高剂量不超过12g（24瓶）。小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按体重20mg/kg。肾功能减退病人应用本品须适当减量。肌酐清除率小于10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的剂量分别为0.5g（1瓶）、1g（2瓶）、1.5g（3瓶）和2g（4瓶）。无尿病人每天的维持剂量为1.5g（3瓶），分3次给药。血液透析和腹膜透析能有效地清除本品，透析期间为维持有效血药浓度，应每6～12小时给予1g（2瓶）。配制肌肉注射液：1g（2瓶）本品加4ml灭菌注射用水使溶解。作静脉注射时可将1g（2瓶）本品溶于10ml灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液，配制成的溶液于3～5分钟内徐缓注入。供静脉滴注时，先将4g（8瓶）本品溶于20ml灭菌注射用水中，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每1000ml透析液中含头孢噻吩钠60mg。治疗腹膜炎或腹腔污染后应用头孢噻吩钠的浓度可达0.1%～4%。
注射用头孢噻呋钠
通用名称：注射用头孢噻呋钠
商品名称：奇效头孢先锋
产品说明：
本品主要成分为：头孢噻呋钠；舒巴坦钠；阿莫西林；克拉维酸。
【适应症】主要用于各种致病菌引起的马、牛、羊、猪的感染性疾病：
1、病毒病继发细菌混合感染如蓝耳病、温和性猪瘟、圆环病毒病等引起的无名高热、高烧、咳嗽、喘气、呼吸困难、精神沉郁、不食或少食等症。
2、全身感染：流感、链球菌、附红体、弓形体、腐蹄病、丹毒、破伤风、猪脑炎、副嗜血杆菌、口疮、菌血症、败血症、毒血症等。
3、呼吸道感染：猪肺疫、传染性胸膜肺炎、喘气病、牛运输热、羊咳嗽、肺炎、支气管炎等。
4、消化道感染：仔猪黄白痢、红痢、副伤寒、猪痢疾、水肿病、传染性胃肠炎、流行性腹泻、羔羊痢疾、羊腹泻症、牛泄泻、犊牛大肠杆菌性腹泻等。
5、泌尿生殖道感染：乳房炎、子宫内膜炎、产后热、肾盂肾炎、膀胱炎、阴道炎等。
【用法与用量】临用前，用本公司黄芪多糖注射液或灭菌注射用水适量溶解。肌内、静脉注射：
⑴马、牛：一次量，每1kg体重5mg，（每100kg体重用1瓶）；
⑵羊、猪：一次量，每1kg体重10mg，（每50kg体重用1瓶）；
⑶一日1次，重症2次，可连续使用。
【规格】头孢噻呋钠0.5g/瓶
0.1g头孢噻呋钠用多少注射用水稀释
头孢噻呋钠
0.1g注射用头孢噻呋钠
1.防控肠道细菌感染和呼吸道疾病的
2.副猪嗜血杆菌的克星
3.母猪仔猪保健专家
产品特点：
高效广谱、无耐药性
、长效
安全性高无药物残留
如何区别真假头孢噻呋钠：
取0.5g的头孢噻呋钠样品，倒入量杯中，让后往杯里到1020ml的硫酸庆大霉素注射液，摇动，观察，看被检测药粉的溶解性，如没有溶解溶液呈现乳白色混悬液的为真正的头孢噻呋钠；如被检测的药粉溶于硫酸庆大霉素注射液，溶液澄清透明的为假冒的头孢噻呋钠。【摘要】
0.1g头孢噻呋钠用多少注射用水稀释【提问】
头孢噻呋钠
0.1g注射用头孢噻呋钠
1.防控肠道细菌感染和呼吸道疾病的
2.副猪嗜血杆菌的克星
3.母猪仔猪保健专家
产品特点：
高效广谱、无耐药性
、长效
安全性高无药物残留
如何区别真假头孢噻呋钠：
取0.5g的头孢噻呋钠样品，倒入量杯中，让后往杯里到1020ml的硫酸庆大霉素注射液，摇动，观察，看被检测药粉的溶解性，如没有溶解溶液呈现乳白色混悬液的为真正的头孢噻呋钠；如被检测的药粉溶于硫酸庆大霉素注射液，溶液澄清透明的为假冒的头孢噻呋钠。【回答】
注明：实际生产中使用的稀盐酸的ph值为2.03.0，此时的头孢噻呋钠呈现明显的沉淀，而实验用的硫酸庆大霉素注射液的ph值为4.0左右的，所以形成沉淀不太明显，而是呈现混悬液状态，但并不影响实验效果。根据本人实验：安乃近，青霉素，是兽药粉针用量的，但是他们两个都溶于硫酸庆大霉素注射液，就连人用的头孢曲松钠，也溶于硫酸庆大霉素注射液，只是速度要比青霉素和安乃近慢一点。【回答】
您好这边为您查询到0.1g头孢噻呋钠用204ml水稀释哦【回答】
希望我的回答能帮助到您，如果对我的服务满意，请给个赞哦，祝您一切顺利！生活愉快哦【回答】
【问一问自定义消息】【回答】
头孢噻吩钠的药理毒理
该品通过抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，从而达到杀菌作用。该品为广谱抗生素。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用，注射后吸收迅速而完全，生物利用率高。头孢噻吩钠属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对该品敏感。该品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对该品的敏感性较差；该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对该品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对该品敏感，厌氧革兰阳性球菌对该品中度敏感。
请问保健和养生有什么区别？
养身就是保养身体、调理身体，偏重在具体的身体机能上，而且不会太具备长远性。比如说“孕妇刚生产完，要注重养身”；“某运动员受伤后做了手术，要请假养身”等等。养生是保护生命、延年益寿。我国中医及佛学十分重视预防保健，称为养生，通过精神调养、食疗药膳、养生功法等等整体综合措施。达到体质增强、防治疾病、防止衰老，延长生命的目的。扩展资料：养生，动词也，亦可为名词。原指道家通过各种方法颐养生命、增强体质、预防疾病，从而达到延年益寿的一种医事活动。养，即调养、保养、补养之意；生，即生命、生存、生长之意。现代意义的“养生”指的是根据人的生命过程规律主动进行物质与精神的身心养护活动。保养，是指遵循生命法则，通过适度运动，加之外在护理等手段，让身体机能及外在皮肤得以休养生息，恢复应有机能，这是养生的第一层面；涵养，是指开阔视野、通达心胸、广闻博见，通过对自身的道德和素质的修炼和提升，让身心得到一种静养与修为，从而达到修心修神的目的；滋养，是指通过适时适地适人，遵循天地四时之规律，调配合宜食疗，以滋养调理周身，达到治未病而延年的目的。实质上，养生就是保养五脏，使生命得以绵长的意思。养生学是一门涉及诸多学科的综合科学，它包括中华中医学、康复学、营养学、美学、心理学、国学、物理学、化学、艺术、烹饪、运动学、佛学、道学、儒学等等。参考资料：百度百科-养生
氯化钠和头孢噻呋钠混合给马静脉注射会出现什么后果
不良反应本品通常具有良好的耐受性、用药期间会出现下列反应： 1 、消化系统：包括轻度胃部不适（如恶心、呕吐）、胃痛、口腔异味等；2 、神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、运动失调、周围神经病、癫痫发作，意识短暂消失、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3 、过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4 、局部反映：包括刺感、疼痛、轻微静脉炎等； 5 、其他：白细胞减少、肝功能异常等。你出现的胃部不适属于正常的，建议你在吃过饭以后进行注射。
抗生素类抗感染药：头孢菌素类-头孢噻肟钠
【 摘 要 】头孢噻肟钠属于头孢菌素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 头孢噻肟钠 药物别名 头孢氨噻肟，claforan 英文名称 cefotaxime sodium 说明 注射用头孢噻肟钠：每瓶0。 奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白杆菌、沙门杆菌等对本品甚敏感。枸橼酸杆菌对本品中度敏感。沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对本品也有一定的敏感性。。本文重点关注头孢噻肟钠 杆菌 肌注 感染 等内容，您可以在本页对头孢噻肟钠进行讨论 【关键字】头孢菌素类抗生素;头孢噻肟钠;杆菌;肌注;感染;头孢噻肟钠【 全 文 】
药物名称 头孢噻肟钠药物别名 头孢氨噻肟，claforan英文名称 cefotaxime sodium说 明 注射用头孢噻肟钠：每瓶0.5g（50万单位）；1g（100万单位）。 功用作用 对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对链球菌（肠球菌除外）抗菌作用较强。对革兰阴性菌有较强的抗菌效能。
奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白杆菌、沙门杆菌等对本品甚敏感；枸橼酸杆菌对本品中度敏感；沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对本品也有一定的敏感性。绿脓杆菌、阴沟杆菌、脆弱拟杆菌等对本品较不敏感。
在肠道中不吸收。肌注1g，半小时血药浓度达峰，约为22μg/ml，6小时降为1.5μg/ml，t1/2约为1小时，药物血浆蛋白结合率为30％～45％。体内分布面较广，胆汁中较高，不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。
在肝内代谢为活性较低的代谢物，连同一些原形物由尿排出，尿中有较高的有效浓度。应用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。
用法用量 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解，溶解后立即使用。成人；肌内或静脉注射，1次0.5～1g，1日2～4次。
一般感染用2g/日，分成两次肌注或静注；中等或较重感染3～6g/日，分为3次肌注或静注；败血症等6～8g/日，分为3～4次静脉给药；极重感染1日不超过12g，分为6次静脉给药；淋病用1g肌注（单次给药已足)。静滴，2～3g/d。小儿：肌注或静注1日量为50～100mg/kg，分成2～3次给予。婴幼儿不能肌注。
注意事项 （1）对青霉素过敏和过敏体质者、严重肾功能不全者慎用。
（2）长期用药可致二重感染，如念珠菌病、伪膜性肠炎等，应予警惕。
抗生素类抗感染药：头孢菌素类-头孢噻肟钠
【 摘 要 】头孢噻肟钠属于头孢菌素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 头孢噻肟钠 药物别名 头孢氨噻肟，CLAFORAN 英文名称 Cefotaxime Sodium 说明 注射用头孢噻肟钠：每瓶0。 奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白杆菌、沙门杆菌等对本品甚敏感。枸橼酸杆菌对本品中度敏感。沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对本品也有一定的敏感性。。本文重点关注头孢噻肟钠 杆菌 肌注 感染 等内容，您可以在本页对头孢噻肟钠进行讨论
【关键字】头孢菌素类抗生素;头孢噻肟钠;杆菌;肌注;感染;头孢噻肟钠
【 全 文 】
药物名称 头孢噻肟钠
药物别名 头孢氨噻肟，CLAFORAN
英文名称 Cefotaxime Sodium
说 明 注射用头孢噻肟钠：每瓶0.5g（50万单位）；1g（100万单位）。
功用作用 对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对链球菌（肠球菌除外）抗菌作用较强。对革兰阴性菌有较强的抗菌效能。
奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白杆菌、沙门杆菌等对本品甚敏感；枸橼酸杆菌对本品中度敏感；沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对本品也有一定的敏感性。绿脓杆菌、阴沟杆菌、脆弱拟杆菌等对本品较不敏感。
在肠道中不吸收。肌注1g，半小时血药浓度达峰，约为22μg／ml，6小时降为1.5μg／ml，t1/2约为1小时，药物血浆蛋白结合率为30％～45％。体内分布面较广，胆汁中较高，不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。
在肝内代谢为活性较低的代谢物，连同一些原形物由尿排出，尿中有较高的有效浓度。应用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。
用法用量 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解，溶解后立即使用。成人；肌内或静脉注射，1次0.5～1g，1日2～4次。
一般感染用2g／日，分成两次肌注或静注；中等或较重感染3～6g／日，分为3次肌注或静注；败血症等6～8g／日，分为3～4次静脉给药；极重感染1日不超过12g，分为6次静脉给药；淋病用1g肌注（单次给药已足)。静滴，2～3g／d。小儿：肌注或静注1日量为50～100mg／kg，分成2～3次给予。婴幼儿不能肌注。
注意事项 （1）对青霉素过敏和过敏体质者、严重肾功能不全者慎用。
（2）长期用药可致二重感染，如念珠菌病、伪膜性肠炎等，应予警惕。
噻吩头孢霉素简介
目录 1 头孢噻吩说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 噻吩头孢霉素的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 头孢噻吩的药理作用 1.7 头孢噻吩的药代动力学 1.8 头孢噻吩的适应证 1.9 头孢噻吩的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 头孢噻吩的不良反应 1.12 头孢噻吩的用法用量 1.13 噻吩头孢霉素与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了头孢噻吩的内容。为方便阅读，下文中的 头孢噻吩 已经自动替换为 噻吩头孢霉素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 噻吩头孢霉素说明书 1.1 药品名称 噻吩头孢霉素 1.2 英文名称 Cefalotin 1.3 噻吩头孢霉素的别名 噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；噻吩头孢霉素钠；头孢噻吩；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 1.4 分类 抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代 1.5 剂型 注射用噻吩头孢霉素钠：0.5g，1g。 1.6 噻吩头孢霉素的药理作用 1.对金黄色葡萄球菌产生的β内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2.对革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。噻吩头孢霉素对革兰阳性菌的活性较强，产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌对噻吩头孢霉素高度敏感，噻吩头孢霉素对这些敏感革兰阳性菌的最低抑菌浓度（MIC）为0.06～1μg/ml。噻吩头孢霉素对革兰阴性菌的作用较差，除流感杆菌、脑膜炎球菌、卡他莫拉菌和淋球菌对噻吩头孢霉素高度敏感外，大肠杆菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、奇异变形杆菌对噻吩头孢霉素中度敏感，其余革兰阴性杆菌如吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌等均对噻吩头孢霉素耐药。 1.7 噻吩头孢霉素的药代动力学 头孢噻噻吩头孢霉素噻吩头孢霉素钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。噻吩头孢霉素分布容积为0.26L/kg。药物吸收后分布广泛，其中在肾皮质、胸腔积液、心肌、横纹肌、皮肤、胃等组织中浓度较高。除肾脏中浓度接近血药浓度外，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，肝和大脑中的药物浓度分别为血药浓度的10%和2%。噻吩头孢霉素很难渗透至正常脑脊液，但静脉注射2g后，脑组织中的浓度可以抑制敏感的革兰阳性球菌。在脑膜炎患者脑脊液中药物浓度为血药浓度的1%～10%。胆汁中药物浓度低于同期血药浓度。噻吩头孢霉素可透过胎盘屏障，胎儿血循环中浓度约为母体血药浓度的10%～15%。乳汁中浓度约为血药浓度的30%。噻吩头孢霉素蛋白结合率为50%～65%。半衰期为0.5～0.8h，肾功能减退时可延长至3～8h，1周内新生儿的半衰期为1～2h。约20%～30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰噻吩头孢霉素。约60%～70%的给药量于6h内通过肾小管分泌随尿液排泄，其中70%为噻吩头孢霉素，30%为代谢产物。肌注0.5g和1g后，尿中药物峰浓度可分别达800μg/ml和2500μg/ml。另有少量（约0.03%）药物随胆汁排泄。血液透析和腹膜透析可有效清除噻吩头孢霉素，两者的清除率分别为50%～70%和50%。 1.8 噻吩头孢霉素的适应证 作为耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。 1.9 噻吩头孢霉素的禁忌证 1.对噻吩头孢霉素或其他头孢菌素类药过敏者。 2.有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。 1.10 注意事项 1.对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素或头霉素药可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 2.慎用：（1）对青霉素类药过敏者；（2）孕妇；（3）哺乳期妇女；（4）严重肝、肾功能不全者；（5）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者；（6）高度过敏性体质者；（7）高龄体弱者。 3.药物对检验值或诊断的影响：（1）抗人球蛋白试验（Coombs）可呈阳性反应；（2）当患者尿中药物含量超过10mg/ml时，以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可呈假阳性；（3）以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性；（4）采用Jaffe法进行血清和尿肌酐值测定时可出现测定值假性增高。 1.11 噻吩头孢霉素的不良反应 1.表现为皮疹、嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等。 2.胃肠道反应：以恶心、呕吐等胃肠道症状较为qq见；偶可出现由艰难辨梭菌毒素所致的腹泻和假膜性肠炎。 3.肝脏毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、堿性磷酸酶升高。 4.肾脏毒性：噻吩头孢霉素对肾脏的毒性比头孢噻啶轻，但也有用药后发生急性肾衰竭的报道。肾毒性一般发生于下列情况：（1）每天用量超过12g者；（2）有肾功能减退或疑有肾功能减退而未减量者；（3）50岁以上的老年患者；（4）感染性心内膜炎、败血症、肺部感染患者；（5）创伤所致的肾清除功能降低者；（6）对青霉素或噻吩头孢霉素过敏者；（7）同时应用氨基糖苷类等肾毒性抗生素和利尿药者。 5.血液系统：大剂量用药（每天300mg/kg）时，可出现血小板功能和凝血障碍；减量至200mg/kg时，上述反应立即消失；用药后还偶可出现粒细胞减少及溶血性贫血。 6.中枢神经系统：有报道，大剂量用药可发生惊厥，多见于肾功能减退患者。 7.其他：肌内注射噻吩头孢霉素时局部疼痛较为多见：有报道，静脉滴注后血栓性静脉炎的发生率高达20%。每天剂量超过6g时所致的血栓性静脉炎多在用药后3天发生。 1.12 噻吩头孢霉素的用法用量 1.（1）肌内注射：每次0.5～1g，每6小时1次；严重感染者，每天剂量可增加至6～8g；每天最高剂量不能超过12g；（2）静脉给药：剂量同肌内注射；（3）肾功能不全时剂量：肾功能减退患者须调整减量，①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g；②肌酐清除率为每分钟50ml者，每6小时给予1.5g；③肌酐清除率为每分钟25ml者，每6小时给予1g；④肌酐清除率小于每分钟10ml者，每6小时给予0.5g；⑤无尿患者每天的维持剂量为1.5g，分次给予。（4）透析时剂量：尿毒症患者在血液透析开始时静脉注射1g，透析全程中可获得有效血药浓度，透析后再静脉注射1g，有效血药浓度可维持48h；也可在透析期间每6～12小时给予1g剂量，以维持血中有效药物浓度。 2.儿童：静脉给药：①一般用量：每天50～100mg/kg，分4次给药；1周内的新生儿每12小时20mg/kg，大于1周者每8小时20mg/kg。②预防手术后感染：术前0.5h和手术期间按20～30mg/kg给药，术后每6小时给药1次。 1.13 药物相互作用 1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强噻吩头孢霉素对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒同用可抑制噻吩头孢霉素在肾脏的排泄；同时口服丙磺舒可使噻吩头孢霉素血药浓度峰值提高近3倍。 5.与呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药同用可增加肾毒性。 6.与卡氮芥、链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药同用可增加肾毒性。 7.与氨基糖苷类药同用可增加肾毒性。 1.14 专家点评
头孢噻啶简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 头孢噻啶说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 头孢噻啶的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 头孢噻啶的药理作用 3.7 头孢噻啶的药代动力学 3.8 头孢噻啶的适应证 3.9 头孢噻啶的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 头孢噻啶的不良反应 3.12 头孢噻啶的用法用量 3.13 头孢噻啶与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 1 拼音 tóu bāo sāi dìng 2 英文参考 cefaloridine [朗道汉英字典] cefaloridinum [湘雅医学专业词典] 3 头孢噻啶说明书 3.1 药品名称 头孢噻啶 3.2 英文名称 Cefaloridine 3.3 头孢噻啶的别名 先锋霉素Ⅱ；头孢霉素2号；头孢利索；头孢立定；Cephaloridine；Keflodin 3.4 分类 抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代 3.5 剂型 注射用头孢噻啶钠：0.5g。 3.6 头孢噻啶的药理作用 对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等有抗菌作用；对假单胞菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠球菌等无效。革兰阴性菌可产生β内酰胺酶分解而对其耐药。 3.7 头孢噻啶的药代动力学 头孢噻啶应注射给药，应用同量药物，血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min，消除半衰期为1.2～1.5h。头孢噻啶在体内分布良好，但不易透过正常的血脑脊液屏障，脑膜炎时，脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%～50%，故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%～50%。主要以药物原形由尿液中排出，给药后12h给药剂量的80%由尿液排出。 3.8 头孢噻啶的适应证 应用于上述敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系感染和急性化脓性脑膜炎、胸膜炎、败血症等的治疗。 3.9 头孢噻啶的禁忌证 1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.肾功能不全者禁用。 3.10 注意事项 1.头孢噻啶有明显的肾毒性、剂量不可加大，疗程不宜过长，用药期间应监视肾功能变化。头孢噻啶可导致二重感染，但较少见。 2.对青霉素过敏及过敏体质者慎用。 3.11 头孢噻啶的不良反应 1.头孢噻啶有明显的肾毒性，每天6g，连续2周后尿中有透明管型出现，停药后消失。 2.大剂量使用时，对神经系统可产生毒性作用，也影响凝血机制，出现凝血酶原时原时间延长或ALT、AST升高。 3.12 头孢噻啶的用法用量 成人每次0.5～1g，每天3～4次，每天剂量不得超过4g；儿童每天25～50mg/kg，每天3～4次。 3.13 药物相互作用 与丙磺舒并用可减少头孢噻啶的排泄，提高体内药物浓度。不可与氨基糖苷类抗生素联合应用。 3.14 专家点评
头孢噻吩钠的药物相互作用
1、与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异?唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、氢化可的松琥珀酸钠、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。2、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星（streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与该品合用有增加肾毒性的可能。3、克拉维酸可增强该品对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药 的革 阴性杆菌的抗菌活性。
注射用头孢噻吩钠的注意事项
(1)用药前需进行过敏试验。(2)交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。(3)对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此阳性反应可出现于新生儿。患者尿中头孢噻吩含量超过10mg/ml时，以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可出现假阳性反应。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮在应用本品过程中皆可升高。(4)本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。(5)对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害病人也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。(6)下列情况应用头孢噻吩可能发生肾毒性：①每日剂量超过12g。②肾功能减退或疑有肾功能减退应用本品时未适当减量。③50岁以上的老年患者。④感染性心内膜炎、败血症、肺部感染等严重感染患者。⑤创伤所致的肾清除功能降低。⑥对青霉素或头孢噻吩过敏者。(7)与强利尿药、氨基糖苷类和其他具肾毒性药物联合应用可增加肾毒性。
头孢噻肟钠的药代动力学
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时，老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2?延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
头孢噻肟钠的药代动力学
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时，老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2?延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
