>使用右佐匹克隆片需要注意什么
右佐匹克隆片是治疗失眠的白色薄膜衣药片，虽然临床实验证实右佐匹克隆片是一种不良反应较少的较为理想的镇静催眠药物，但是在使用时严格遵守用药时的注意事项，对预防不良反应是有很大帮助的。 老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐使用右佐匹克隆片起始剂量为1mg。 右佐匹克隆片由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。 有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立，不推荐服用右佐匹克隆片。 海王星辰健康药房致力于为广大朋友提供价格优惠，品质保证的优质药品。100%机打发票随产品一同寄出，给您最安心的保证。
右佐匹克隆片的注意事项
特别注意由于睡眠障碍可能是生理和/或心理紊乱的表现，仅在仔细对患者进行评价后方采取对症治疗。7-10天治疗后若失眠仍然出现则表明存在原发性心理和/或医学疾病。失眠的恶化或出现新的想法及行为的异常都有可能是未被认知的心理或生理障碍的结果。镇静/催眠药物，包括右佐匹克隆治疗期间有可能出现上述情况。由于右佐匹克隆的一些副反应是剂量相关的，使用最低有效剂量是非常重要的，尤其对老年患者。有报道，服用镇静/催眠药物会产生一系列的异常想法和行为改变。有一些变化类似于酒精及其他中枢神经系统抑制剂的作用，例如进攻性及与性格不符的外向。其他有报道的行为变化包括行为奇怪、激动、幻觉和失去人格。不可预见的有可能出现健忘和其他神经精神的症状。抑郁的患者服用镇静/催眠药物有抑郁加重、包括出现自杀想法的报道。很难确定上述的异常行为是否是药物引起的、自发的或心理或生理紊乱的结果。然而，任何新的行为体征或症状的出现均应仔细评价。使用镇静/催眠药物剂量快速下降或突然停药时，有可能与其他CNS抑制剂一样出现类似的戒断体征或症状。与其他催眠药物一样，右佐匹克隆有中枢抑制作用。由于快速起效，右佐匹克隆应仅在上床准备睡觉前服用或已经上床但入睡困难时服用。在服用该药物后及第二天，患者应小心从事包括需要完全警觉或行为协调等危险性的工作(例如，操作仪器或开车)。与其他催眠药物一样，右佐匹克隆与其他精神科药物、抗惊厥药物、抗组胺药物、酒精和其它产生CNS抑制作用的药物合用可能产生额外的CNS抑制作用。右佐匹克隆不可与酒精同服。由于可能产生相加的作用，右佐匹克隆与其他CNS抑制剂合用应进行剂量的调整。服药时间右佐匹克隆应在临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。老年和/或虚弱患者使用老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为1mg。伴有其他疾病的患者对伴有其他疾病的患者服用右佐匹克隆的临床经验有限。伴有可能对代谢或血液动力学造成影响的疾病的患者应慎用右佐匹克隆。对健康志愿者进行的一项临床研究中，服用推荐剂量2倍(7mg)的右佐匹克隆不产生呼吸抑制作用。但是若患有呼吸障碍疾病的患者使用右佐匹克隆，建议引起注意。患有严重肝损伤的患者由于系统暴露量为正常肝功能患者的2倍，服用右佐匹克隆剂量应降低到1mg。对于轻微或中度肝功能损伤的患者没必要进行剂量调整。由于小于10%的右佐匹克隆通过尿液以原形药物代谢，肾功能损伤患者没必要进行剂量调整。当与CYP3A4强抑制剂，如酮康唑合用时，应降低右佐匹克隆的剂量。右佐匹克隆与有CNS抑制作用的药物合用时也建议减小剂量。抑郁患者使用有抑郁症状的患者应小心服用镇静/催眠药物。由于此类患者有可能出现自杀倾向，有可能需要保护。这类患者常常故意过量服用药物。因此，每次处方量应尽可能的最低。
右佐匹克隆片长期吃会有副作用吗
一、右佐匹克隆片简介 1、名称：右佐匹克隆片，适应症为用于治疗失眠。 2、性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 3、适应症：用于治疗失眠。 4、规格：3mg 5、用法用量：本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效地延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为3mg或增加到3mg。 主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。有睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg。 如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。 6、特殊人群：严重肝脏损伤患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。 二、不良反应 病毒感染、口干、眩晕、幻觉、感染、皮疹、味觉异常、腹痛、衰弱、恶心、红疹、嗜睡。，其中味觉异常的剂量相关性最明显。 三、注意事项 1、禁忌 对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 2、特别注意 由于睡眠障碍可能是生理或心理紊乱的表现，仅在仔细对患者进行评价后方采取对症治疗。7-10天治疗后若失眠仍然出现则表明存在原发性心理和/或医学疾病。失眠的恶化或出现新的想法及行为的异常都有可能是未被认知的心理或生理障碍的结果。镇静/催眠药物，包括右佐匹克隆治疗期间有可能出现上述情况。由于右佐匹克隆的一些副反应是剂量相关的，使用最低有效剂量是非常重要的，尤其对老年患者。 与其他催眠药物一样，右佐匹克隆有中枢抑制作用。由于快速起效，右佐匹克隆应仅在上床准备睡觉前服用或已经上床但入睡困难时服用。在服用该药物后及第二天，患者应小心从事包括需要完全警觉或行为协调等危险性的工作(例如，操作仪器或开车)。与其他催眠药物一样，右佐匹克隆与其他精神科药物、抗惊厥药物、抗组胺药物、酒精和其它产生CNS抑制作用的药物合用可能产生额外的CNS抑制作用。右佐匹克隆不可与酒精同服。由于可能产生相加的作用，右佐匹克隆与其他CNS抑制剂合用应进行剂量的调整。 (1) 服药时间右佐匹克隆应在临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。 (2) 老年和/或虚弱患者使用(按医生嘱咐用药） 老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为1mg。 (3) 伴有其他疾病的患者对伴有其他疾病的患者服用右佐匹克隆的临床经验有限。伴有可能对代谢或血液动力学造成影响的疾病的患者应慎用右佐匹克隆(按医生嘱咐用药）。对健康志愿者进行的一项临床研究中，服用推荐剂量2倍(7mg)的右佐匹克隆不产生呼吸抑制作用。但是若患有呼吸障碍疾病的患者使用右佐匹克隆，建议引起注意。 患有严重肝损伤的患者由于系统暴露量为正常肝功能患者的2倍，服用右佐匹克隆剂量应降低到1mg。对于轻微或中度肝功能损伤的患者没必要进行剂量调整。由于小于10%的右佐匹克隆通过尿液以原形药物代谢，肾功能损伤患者没必要进行剂量调整。 当与CYP3A4强抑制剂，如酮康唑合用时，应降低右佐匹克隆的剂量。右佐匹克隆与有CNS抑制作用的药物合用时也建议减小剂量(按医生嘱咐用药）。 (4) 抑郁患者使用有抑郁症状的患者应小心服用镇静/催眠药物。由于此类患者有可能出现自杀倾向，有可能需要保护。这类患者常常故意过量服用药物。因此，每次处方量应尽可能的最低(按医生嘱咐用药）。 (5) 孕妇及哺乳期妇女用药 本品由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药(按医生嘱咐用药）。 (6) 儿童用药 有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立，不推荐服用此药。 (7) 老年用药 用药时，可先从小剂量开始逐渐增量，以便得到适合于患者的剂量(按医生嘱咐用药）。 四、右佐匹克隆片长期服用 右佐匹克隆片长期服用有副作用(最好是按医生嘱咐用药）。 希望能帮助到你。
右佐匹克隆片的药物过量
大剂量使用右佐匹克隆上市前临床试验是有限的。右佐匹克隆的临床试验中报道了一例使用36mg超剂量右佐匹克隆的患者完全康复。使用消旋佐匹克隆超剂量340mg的患者也完全康复(相当于右佐匹克隆最大推荐剂量的56倍)。症状和体征临床前药效作用的放大可被认为是服用中枢神经系统抑制剂过量的症状和体征。意识损伤的程度从嗜睡到昏迷不醒等。消旋佐匹克隆在欧洲上市后，曾有超剂量致死的报道，但这类事件多与其他中枢神经系统抑制剂合用。超剂量后推荐的治疗方法尽快洗胃、对症及支持治疗。必要时静脉补液，氟马西尼可能有用。在所有超剂量使用药物的病例中，应对病人的呼吸、脉搏、血压进行监测，同时采用一些全身性支持疗法，对低血压和中枢神经系统抑制的病例应该进行监测和采取相应的治疗措施。透析法的价值未知。
右佐匹克隆片的药代动力学
对健康志愿者(成人及老人)及肝肾疾病者进行了药代动力学研究。健康受试者中，单剂量最高剂量达到7.5mg，并且进行了7天连续给药试验，剂量分别为1，3和6mg。本品可被快速吸收，大约1小时达峰(tmax)，消除半衰期大约为6小时。健康成人连续服用本品不蓄积，在1-6mg，分布与剂量呈线性关系。吸收与分布口服后本品快速吸收。口服后大约1小时达到血浆浓度峰值。血浆蛋白结合率低，为52%-59%。红细胞非选择性吸收。代谢口服后，本品主要通过氧化与去甲基化代谢。主要血浆代谢物为N-氧化右佐匹克隆与N-去甲基右佐匹克隆。N-去甲基右佐匹克隆与GABA受体结合率远低于右佐匹克隆，N-氧化右佐匹克隆与GABA受体结合不紧密。体外实验显示右佐匹克隆的代谢与CYP3A4与CYP2E1相关。右佐匹克隆对低温储藏肝细胞不显示任何对CYP450 1A2，2A6，2C9，2C19，2D6，2E1，3A4的抑制作用。消除口服吸收后，右佐匹克隆消除半衰期大约为6小时。口服消旋佐匹克隆，剂量的75%以代谢物的形式在尿液中排出。右佐匹克隆的消除与佐匹克隆相似，小于10%口服剂量的右佐匹克隆以原形药物从尿液中消除。食物健康成人服用高脂食物后口服3mg右佐匹克隆，AUC未发生变化，平均Cmax降低21%，tmax延迟1小时。半衰期未发生变化，大约为6小时。若在进食高脂食物过程中和之后立即服用右佐匹克隆，右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用可能降低。特殊人群用药年龄与成年人相比，65岁以上的患者AUC增加41%，半衰期大约为9小时，Cmax未发生明显变化。性别男性与女性的药代动力学参数相似。 种族对I期临床所有受试者数据进行分析，所有人种的药代动力学结果相似。肝损伤16名健康志愿者及8名患有轻度、中度、重度肝病患者进行了服用2mg右佐匹克隆的药代动力学研究。严重肝损伤患者与健康志愿者相比，暴露量增加了2倍，Cmax与tmax未发生变化。严重肝损伤患者服用的最高剂量应为2mg。轻度至中度肝损伤患者没必要进行剂量调整。肝损伤患者服用右佐匹克隆应注意(见【用法用量】项)。肾损伤24名轻度、中度或重度肾损伤患者进行了药代动力学研究。与健康对照者相比，AUC与Cmax相似。由于口服右佐匹克隆仅有小于10%通过尿液排泄，因此肾损伤患者没必要进行剂量调整。
右佐匹克隆片如何停药 停药后会反弹吗
文飞 右佐匹克隆片￥30.70 右佐匹克隆片催眠药物的代表，动物试验显示该药具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。长期的临床试验及应用显示，佐匹克隆是一个疗效确切，不良反应较少的较为理想的镇静催眠药物。那么，右佐匹克隆片如何停药?停药后会反弹吗? 右佐匹克隆片应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。 主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低(见药代动力学)。 因此，右佐匹克隆片建议可以在相关医生的指导下停药效果好，可以有效评估病情，同时，失眠是多方面引起的，因此，停用右佐匹克隆片可能会反弹。 为了减轻患者的经济负担，同时保证药品的质量，特向大家推向康爱多药店。康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。
佐匹克隆片使用时有什么注意事项 服用后有什么不良反应
其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆片可以速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量，次晨残余作用低。那么服用佐匹克隆片有什么不良反应吗? 禁忌:禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。 注意事项: (1)肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 (2)使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 (3)连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。 (4)与神经肌肉阻滞药(筒箭毒、肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 (5)与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。 不良反应:与剂量及患者的敏感性有关。偶见嗜睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易怒、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快)，可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
右佐匹克隆片可以长期吃吗
右佐匹克隆片可以长期吃，用于治疗失眠，右佐匹克隆片相对来说，不良反应比较少。药效比较确切，一般情况下，针对入睡困难的患者，一般都是在晚上睡前服用一片就可以。一般可以长期服用，但是有些情况，可能会出现不良反应。个别的用药以后，有可能会出现胃肠道症状。烧心、反酸、食欲下降、腹泻便秘。个别的会出现过敏反应。皮肤发红、瘙痒、皮疹，另外有可能会引起肌肉酸痛，另外导致头晕、眩晕、幻觉、味觉异常，个别的会导致疲乏无力，这样的症状。另外突然停药的话，可能会引起停药反应，反应主要是表现为抑郁、睡眠障碍，但是右佐匹克隆，相对来说不良反应比较少。如果出现严重的不良反应，就不能够再继续应用，再就是对该药物过敏的患者、呼吸功能不全、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停的禁止使用。
请问下右佐匹克隆片能吃两片吗？
佐匹克隆片为薄膜衣片，常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。可用于各种失眠症。用法用量： 口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。不良反应： 不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。希望能帮到你
